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GLP-1受体激动剂心血管风险的评估指标
发布日期:2019-10-02 10:47   来源:未知   阅读:

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  目前已完成的GLP-1RA心血管结局研究(CVOT)均采用“风险比(HR)”来评估GLP-RA相较于安慰剂的心血管结局风险。本研究则采用了一个新的指标——限制性平均生存时间(restricted mean survival time,RMST)差异,再次评估了四项GLP-1RA CVOT研究中的心血管风险,包括ELIXA研究(利司那肽)、LEADER研究(利拉鲁肽)、SUSTAIN-6研究(semaglutide)和EXSCEL研究(艾塞那肽周制剂)。

  此次政府投资项目计划的调整,主要是为提高政府投资资金使用效率,强化项目安排的协同性,扩大重点领域有效投资,调整涉及项目38个,包括B、C类转A类项目和新增A类项目两大类。其中,B、C转A类项目25个,新增A类项目13个,所需资金从年度计划预留的“项目调节资金”和部分进展相对滞后的A类项目调出。经上述综合调整后,2019年度政府投资项目计划总规模保持610亿元不变。

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  研究者得出结论,当以RMST差异作为指标来评估心血管风险时,利拉鲁肽和semaglutide可显著降低主要心血管不良事件风险,其他GLP-1RA不增加心血管事件风险,以上结果与之前报道的CVOT“风险比”结果相一致。

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